»Vi med ovanlig diagnos får ofta kämpa lite extra«
Linda Eriksson, 36, lever med MODY 2. Här berättar hon om diabetesformen som kommer med hög ärftlighet:
Linda Eriksson, 36, bor utanför Kumla med sin sambo och snart femåriga dotter. Hon studerar juridik, gillar yoga och lever med MODY 2, som hon behandlar med glimepirid.
”Jag har en ovanlig typ av diabetes som heter MODY 2, som jag har ärvt av min pappa. Men det visste vi inte när jag var 13 år och läkarna upptäckte min diabetes, för då hade han inte fått sin diagnos ännu. I stället trodde de att jag hade typ 1 och behandlade mig därefter. Jag mådde jättedåligt och gick ständigt runt med lågt blodsocker, vilket gjorde att jag var tvungen att äta hela tiden. Läkarna förstod inte varför jag inte svarade på behandlingen. Till slut begärde mamma en ny utredning, som visade att jag hade MODY2. När jag äntligen fått rätt diagnos kunde jag få rätt behandling. Sprutorna togs bort och jag började med tabletter. Det var en enorm befrielse att må bättre och kunna återuppta mitt största intresse – ridning – utan att vara rädd för att bli låg när jag var ute i skogen med hästen.
När man har en så ovanlig sjukdom får man ofta kämpa lite extra. Ibland kan jag mer om MODY 2 än de jag möter i vården och får förklara hur den fungerar. Som tur är har jag en jättebra diabetesläkare som ger mig bra stöd och som jag kan bolla alla mina frågor med.
I dag har jag cirka 75–80 procent egen insulinproduktion kvar. Medicinen hjälper till att få i gång den vilande produktionen. Jag kommer förmodligen att behöva insulin någon gång i framtiden, men med medicin, bra kost, motion och återhämtning hoppas jag kunna hålla min diabetes i schack många år till.
År 2021 blev jag mamma. Vi har inte kollat än om vår dotter bär på genen för MODY 2, men ska göra det om ett par år. Självklart hoppas jag att hon ska slippa sjukdomen, men om hon har den vet jag precis hur vi ska göra för att hon ska må bra och kunna leva ett gott liv. Det känns ändå hoppfullt.”
